Структура и фазовые превращения при горячей деформации высокотемпературного сверхпроводника Bi(Pb)2223: II. Текстура и микроструктура

М.Ф. Имаев1, Н.Ю. Пархимович1
1Институт проблем сверхпластичности металлов РАН, ул. Степана Халтурина 39, 450001 Уфа
Аннотация
Исследовано влияние горячей деформации кручением под квазигидростатическим давлением при температуре T=865C и скоростях кручения ω1 = 5,14·10-5 и ω2 = 1,85·10-4 об/мин на степень базисной текстуры (фактор F) и среднюю длину колоний зерен матричной фазы (L), а также на среднюю площадь (S) и объемную долю (V) частиц вторичных фаз (Sr,Ca)14Cu24O41 и (Sr,Ca)2CuO3 в высокотемпературной сверхпроводящей керамике на основе фазы (Bi,Pb)2Sr2Ca2Cu3O10+d {Bi(Pb)2223}. Обнаружена корреляция между всеми указанными параметрами: с увеличением угла кручения происходит рост, достижение максимума и последующее уменьшение значений F, L и S. При деформации из-за несовместности проскальзывания в области границ колоний Bi(Pb)2223 возникает повышенная плотность дислокаций, ведущая к локальной миграции границ колоний и росту размера колоний. Рост частиц вторичных фаз связан с коалесценцией/коагуляцией. Уменьшение величин F, S и L после достижения максимальных значений вызвано динамической рекристаллизацией. Измельчение частиц вторичных фаз происходит за счет прорастания в них колоний фазы Bi(Pb)2223. Обнаружено, что увеличение скорости кручения с ω1 до ω2 приводит к росту L. Если при ω2 разупрочнение происходит за счет миграции границ колоний, то при ω1 разупрочнение происходит также, по-видимому, за счет действия других механизмов: диффузионной ползучести и/или дислокационного скольжения. Поэтому размер колоний после деформации со скоростью кручения ω1 оказался меньше. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Получена: 29 октября 2016   Исправлена: 09 ноября 2016   Принята: 13 ноября 2016
Просмотры: 61   Загрузки: 10
Ссылки
1.
Hilgenkamp H., Mannhart J. Reviews of Modern Physics. 74, 485 (2002).
2.
Bismuth-based high-temperature superconductors (edited by Hiroshi Maeda and Kazumasa Togano). Marcel Dekker, Inc. New York, Basel, Hong Kong (1996) 619 p.
3.
Dou S. X., Wang X. L., Guo Y. C., Hu Q. Y., Mikheenko P., Horvat J., Ionescu M., Liu H. K. Supercond. Sci. Technol. 10, 52 (1997)
4.
P. E. Kazin P. E., Yu. D. Tretyakov. Successes in Chemistry. 72 (10), 960 (2003) (in Russian) [П. Е. Казин, Ю. Д. Третьяков Успехи химии. 72 (10), 960 (2003)]
5.
P. Majewski. J. Mater. Res. 15 (4), 854 (2000).
6.
T. Fujii, T. Watanabe, A. Matsuda. Journal of Crystal Growth. 223, 175 (2001).
7.
J. Wei, Y. Zhang, R. Peng, H. Eisaki, D. L. Feng. Physica C. 470, 12 (2010).
8.
E. Giannini, R. Passerini, P. Toulemonde, E. Walker, M. Lomello-Tafin, D. Sheptyakov, R. Flukiger. Physica C. 372, 895 (2002).
9.
Murayama N., Vander Sande J. B. Physica C. 241, 235 (1995).
10.
Rouessac V., Wang J., Provost J., Desgardin G. Physica C. 268, 225 (1996).
11.
J. G. Noudem, E. Guilmeau, D. Chateigner. Physica C. 391, 265 (2003).
12.
M. F. Imayev, R. R. Daminov, M. Reissner, W. Steiner, M. V. Makarova, P. E. Kazin. Physica C. 467, 14 (2007).
13.
M. F. Imayev, N. Yu. Parkhimovich. Letters on Materials. 3, 188 (2013). (in Russian) [М. Ф. Имаев, Н. Ю. Пархимович. Письма о материалах. 2013. 3, 188 (2013).]
14.
Wilkinson D. S., Caceres C. H. Acta Metallurgica. 32 (9), 1335 (1984).